【*** 使用手冊】主要用于手性光學活性物質(zhì)的研究。可用于有機立體化學研究、光學活性物質(zhì)純度測試、藥wu定量分析、天然有機化學、生物化學與宏觀大分子、金屬絡合物化學、聚合物化學、蛋白質(zhì)折疊研究、蛋白質(zhì)構(gòu)象研究、物理化學等。　　技術(shù)參數(shù)：　　MOS-450/AF-CD-STP-A 圓二色光譜儀　　1) 光源: 同時裝置兩個光源150W氙燈及150W汞氙燈。　　2) 檢測功能: 紫外吸收光譜,圓二色光譜,總熒光譜,光散色譜,線二色譜及熒光各相異性譜。　　3) 波長范圍: 165~900 nm　　4) 波長準確度:±0.1 nm (165-900nm)　　5) 光學系統(tǒng): 雙光柵 (1200條/mm)　　6) 雜散光: <2 x 10-4%(200nm)　　7) 噪聲:　　熒光檢測: 水拉曼峰信噪比﹥2000:1　　紫外檢測: 5 x 10-U rms　　圓二色檢測:0.01mdeg　　8) 基線穩(wěn)定性: <0.01mdeg/hr　　9) 采樣頻率: 10 u秒./每點 – 1000 秒/每點。　　快速動力學停流裝置　　1)混合模式: 三-四路混合, 各路獨立步進電機控制。　　2)zui小注射體積: 10uL　　3)每路流量范圍: 0.01 – 1.0mL/秒　　4)混合比: 可連續(xù)變化由1:1至1:100　　5)混合器: 球型gao效率混合池。　　6)注射針體積:10ml　　7)zui小死時間: 0.25毫秒(用微量檢測池附件時)　　8)擴充能力: 冷凍淬滅,**溫停流,溫度跳躍變化(Temp. Jump)及自動滴定,原位微電導檢測等。　　9)軟件: 單一軟件可自動控制停流反應及光譜測量　　主要特點：　　1)一機多功能可檢測: 紫外吸收光譜,圓二色光譜,總熒光譜,光散色譜, 線二色譜及熒光各相異性譜。　　2)各路獨立步進電機控制快速動力學停流裝置。 直讀光譜儀的測量

　　1、使用環(huán)境：放置光譜儀的實驗室應該防震，潔凈，通風干燥（如南京麒麟生產(chǎn)的QL-5800A型直讀光譜分析儀的環(huán)境要求：溫度23正負5之間，適度在15-70%之間），一般來說直讀光譜儀的相對適度應該小于80%，室內(nèi)溫度應該保持在0—50度之間，在同一個校準周期內(nèi)室內(nèi)溫度變化不超過5攝氏度。

　　2、現(xiàn)場電源電壓要求：QL-5800A型直讀光譜分析儀的電源電壓**要是220V，千萬不能用380V電壓，因為HX-750型只是過流保護，沒有過壓保護，并且電壓220V變化小于10%，頻率50HZ，變化小于2%，并且**要接地良好。

　　3、檢查氬氣瓶是否有氬氣，并且必須是純度99.99%以上的高純氬氣，氬氣的純度與流量對分析測量值有很大影響.檢查氬氣是否與主機，壓力表正確鏈接，打開氬氣閥，檢查氬氣壓力是否在10bar以上。

　　4、開機后，檢查氣壓溫度等條件是否滿足儀器正常使用的要求。一般主機壓力顯示在5-5.5之間，溫度在38正負1之間，一切正常時候就可以開始其他操作。

　　5、在開機之后到可以測量的這段時間大約在10分鐘左右，在等待過程中可以先進行式樣打磨，試樣打磨對于測量也很重要，如打磨偏細則測得碳含量偏低，如打磨偏粗則測得碳含量偏高，對于試樣的打磨粗磨后，****用40#的砂子細磨。同一點也不能進行2次激發(fā)，否則結(jié)果也有偏差。樣品表面紋路清晰，無縮孔，無砂眼則可進行測量分析，打磨好的試樣表面不可以有手觸摸，這是人為操作誤差中常見的誤差，**要嚴格按**操作規(guī)程操作。

　　6、選擇模式，根據(jù)所測量試樣的材質(zhì)不同，而采用其相應的模式，低合金鋼，鉻鋼，鉻鎳鋼等的模式并不相同，應選擇適合材質(zhì)的模式，這點也很重要，它直讀光譜儀測量準確性的關(guān)鍵，簡單的說，直讀分析測量屬于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準確，這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準確性更好。

　　7、檢驗電極和激發(fā)裝置是否清潔，用電極刷清潔電極和激發(fā)裝置，電子表面鈍化則需更換，然后用專業(yè)電極安裝工具使其固定在正確位置（一般電**部到分析面距離4mm）。

　　8、用廢樣打點，直到打出的點符合3-6mm金屬光澤點要求后，用與被測樣品相近的標準試樣測量，若標樣的測量值與標準值偏差小，就可以進行測量了，若偏差較大或不穩(wěn)定，應對此標樣做OPS，若OPS結(jié)果仍不理想，那就需要重新制作曲線了，知道問題解決為止。